执业药师邮寄到家怎么办
执业药师证书领取材料 本人身份证、护照或军官证原件和复印件1份。提供近期免冠彩色一/两寸照片一张(贴在登记表上)。准考证或考生可能需要打印成绩单(在本网查询成绩时可以直接打印)。
大部分地区还开通了资格证书邮寄领取通道，不能到现场领取证书的考生可以登录证书邮寄系统，填写相关证书邮寄信息，即可邮寄证书到家，邮费是否自费因地区而异。
执业药师证书邮寄流程：第一步：在规定时间内打开当地领证通知中给出的邮寄申请网站。第二步：按要求填写邮寄地址、个人资料等信息。
执业药师首次注册网上全程办理需要把材料邮寄到窗口吗
1、执业药师注册需要申请人先网上提交注册申请，然后或网上提交资料或现场提交资料，注册机构受理审核后签发证书即可，执业药师注册有网上全程办理和网上申报、窗口办理两种方式。
2、注册所需材料以电子版形式上传平台，必交材料(如原注册证)通过邮寄方式交回(自行交受理窗口亦可)，全程网上审批办理，新办理的注册证再以邮寄方式送达执业药师(自取亦可)，实现足不出户即可办理注册。
3、接下来按照执业药师首次、再次、变更、注销注册需知上的要求，把全部的资料都提交到省政府政务服务中心省食品药品监督管理窗口进行办理。如果申请注册的条件符合的话，自收到申请之日即为受理。
4、网上申报，窗口办理流程：申请人提出注册申请→注册机构受理出具受理证明→审核申请材料→复审申请→许可决定签发注册证书→送达。执业药师首次注册材料如下：《执业药师首次注册申请表》。按照要求填写信息后，打印盖章。
5、窗口办理：在网上成功申报后，需要在30日内携带纸质材料到注册机构办理，注册机构核实后予以签收。 网上全程办理：网上成功申报后，注册机构会依序签收，如果多日还未签收的话，可以电话咨询当地执业药师注册机构。
6、再按照执业药师首次注册、再次注册、变更注册、注销注册需知上的要求，把所需提交的资料交到省政府政务服务中心省食品药品监督管理局窗办理。
2021年山东东营执业药师考试合格证书发放通知
1、特别提醒：根据鲁人考函【2017】49号要求，逾期未按时领取的证书，省人事考试中心统一收回销毁，请各位考生及时办理证书。
2、年执业药师考试成绩查询时间预计为2023年1月，查完分以后，部分省对于合格的考生还需要进行考后审核，审核通过以后再开始发放证书，一般执业药师证书会在次年3月开始陆续发放。
3、临沂考区2021年度一级建造师、中级注册安全工程师、一级造价工程师、执业药师、城乡规划师、出版专业技术人员职业资格证书已由省人事考试中心下发到我市，根据我市证书发放工作安排，将采取邮寄、现场领取两种形式进行证书发放。
4、一般情况下，各地执业药师合格证书会在成绩公布的3个月左右陆续发放，2020年执业药师合格证书领取预计在2021年4-5月开始，但由于各个地区的领取时间略有不同。
5、领取证书 执业药师合格证书领取一般在次年3月开始，每个地区的领取时间不一样，有的地区会到7月份才开始发放。分为现场领取或者邮寄，大家可以自行选择。具体以当地人事考试网或人力资源社会保障局最新通知为准。
执业中药师证书邮寄申请流程是什么?
1、需要注册的执业药师可登录执业药师注册平台，按办事指南要求操作。网上申报，窗口受理：网上申请-现场受理-审批-发证(邮寄件到付或窗口凭执业药师资格证领取)。
2、执业中药师纸质证书领取有现场领取和邮寄领取2种方式：现场领取须在规定时间到指定地点携带相关证件领取执业药师证书；邮寄领取需要考生进入邮寄申请平台或网站，填写邮寄申请。
3、执业药师证书申请邮寄时间的具体长度，可能会因为不同地区的快递服务以及审核流程而有所不同，一般需要2-4周的时间可以收到。
执业药师证书领取方式是什么
执业药师成绩合格后的证书领取分为邮寄领取和现场领取两种方式。执业药师证书由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发，全国有效。
执业药师证书领取有2种方式，电子证书领取和纸质证书领取，电子证书在中国人事考试网查询加注下载打印；纸质证书领取又可分为现场领取和邮寄领取2种方式，常在各地人社局或人事考试中心领取。
执业药师证书到各地人事考试中心或人社局领取。执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。
2017执业药师药事管理与法规重点:药物邮寄的要求
原料药的标签：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需要注明包装数量、运输注意事项等。
药物邮寄的要求： 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明；没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄。
第九条国家鼓励和支持开展与食品安全有关的基础研究和应用研究，鼓励和支持食品生产经营者为提高食品安全水平采用先进技术和先进管理规范。
(2)药品说明书和标签的管理要求 药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容。
还应提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。购销记录和保存期限 购销记录要真实完整，保存至超过疫苗有效期2年备查。
